Project Engineer
Baxter
Tijuana, Estado de Baja California, Mexico
hace 6 días

Are you looking for a career that matters?

We believe every person deserves a chance for a healthy life, free from illness and full of possibility. We see a world full of healing, with viable care options available to those with limited choices today.

We envision new ways of providing physicians, pharmacists and nurses with technologies that not only treat chronic diseases, but also work to prevent them.

We’re looking for team members who are motivated to learn, grow and innovate, while making a meaningful difference for millions of people around the world.

Learn more about how Baxter is .

Objetivo principal del puesto :

Responsable de la elaboración de planes de trabajo (planeación y administración) para la ejecución de proyectos industriales y transferencias, en las áreas de manufactura, procesos de moldeo, extrusión y automatización, así como en procesos de empaque y esterilización.

Participa en proyectos piloto o de transferencia de nuevos procesos / productos, incluyendo validaciones de productos y / o procesos de manufactura (equipo, material, métodos de prueba y sistema de datos computarizados).

Responsable de transferir / establecer procesos óptimos, productivos, capaces y de establecer control de procesos en todas las facetas de procesos nuevos o existentes de manufactura, incluyendo entrenamiento y capacitación al personal de producción y calidad durante la transferencia de procesos o como parte de mejora continua.

Participa en proyectos estratégicos o transferencia de nuevos procesos, en todas sus facetas bajo supervisión indirecta, participa en la resolución de problemas complejos o propone soluciones basado en su juicio y experiencia en los campos de especialización que domina

Principales Actividades y Responsabilidades :

Manufactura :

Administración de proyectos de transferencia de producto y / o procesos, reducción de costos, capacidad, mejora continua, cambios de diseño, incluyendo funciones y responsabilidades tales como :

Manejo e implementación de proyectos de manufactura y transferencias de producto y / o procesos, desde su concepción, integración o desarrollo, hasta su implementación en forma masiva o industrialización.

Implementación de cambios de producto y / o proceso, dentro de su área de experiencia, mediante la iniciación, administración o participación, de plan de cambios en procesos de controles de cambio.

Aplicación de amplia variedad de técnicas, prácticas y procedimientos dentro de su área de especialidad que le permiten resolver proyectos y problemas complejos que requieren capacidad de análisis e iniciativa con mínimo de supervisión.

Planeación y programación de actividades y recursos en proyectos asignados. Administración de proyectos de mejora. (Ejemplo : Kaizen, VIP, EMS, etc.

Administración de proyectos de capacidad, incluyendo gestión, administración e implementación. (CAPEX) Desarrollo y ejecución de programas de control de procesos, maximizando la implementación de control estadístico mediante el análisis de datos variables más que el uso de atributos.

Mejora continua a través del análisis de los procesos (métodos y medición, maquinaria, mantenimiento, materiales, etc.), basado en estudio de tiempos y movimientos de las diferentes etapas del proceso de manufactura, planteando soluciones de optimización de operaciones de ensamble, diseño de estaciones de trabajo y simplificación de movimientos.

Reporta en forma periódica el progreso de las actividades, dentro de su área de especialización, para asegurar adherencia al programa maestro y logro de métricos / metas de planta.

Mantenimiento de estándares de operación (SOP) y políticas departamentales, organizacional local y corporativa. Supervisión y asesoría de personal (ingenieros, técnicos, etc.

dentro de su área de especialización.

Responsable del desarrollo e implementación de procesos de manufactura, coordinando a las diferentes funciones involucradas (Calidad, Producción, Ingeniería), para crear procesos estables y sostenidos para la manufactura de producto.

Responsable de la coordinación y colaboración en el proceso de desarrollo de nuevos procesos de manufactura, incluyendo participación en sesiones de diseño y definición de requisitos, así como en pruebas de aceptación.

Responsable de crear y mejorar procedimientos de operación, hojas de instrucción, ayudas visuales, y desarrollo de técnicas de manufactura.

Responsable de desarrollo y optimización de flujo del proceso, eliminando desperdicios o removiendo actividades que no tienen valor agregado.

Responsable de desarrollar, en coordinación con personal técnico, las rutinas de mantenimiento de procesos de manufactura.

Analiza los procesos de producción, los planes sobre nuevos procesos / productos y discute sobre las necesidades y modificaciones de equipo y sistemas, así como prepara propuestas sobre equipos, sistemas y fixturas, basado en su habilidad y conocimiento, para logro de metas de eficiencia, incluyendo la formulación de requisiciones de equipos, sistemas y maquinaria.

Validaciones

Responsable de los procesos de validaciones, dentro del alcance de los proyectos asignados bajo su responsabilidad, incluyendo planeación, desarrollo de protocolos, ejecución e informes para reportar el logro de todas las metas de los proyectos.

Las responsabilidades incluyen una transferencia acertada de los procesos hacia las áreas de producción para implementar el nivel de desempeño y / o funcionamiento previsto de la producción y en cumplimiento a los procedimientos de validación establecidos.

Responsable de desarrollar experimentos, pruebas de ingeniería y DOE, utilizando técnicas y mejores prácticas, para proponer set-up para validaciones de procesos.

Responsable de los procesos de validaciones, incluyendo planteamiento (protocolos de IQ, OQ, PQ), planeación y ejecución (IQ, OQ, PQ, incluyendo reportes) e informes para reportar el logro de todas las metas de los proyectos.

Participa en los procesos de validación de software. Responsable de la revisión y de desafiar las condiciones propuestas en los protocolos de la validación, reportes de validaciones, proyectos, prueba de ingeniería para asegurar cumplimiento a la calidad establecida y los sistemas reguladores para Baxter Tijuana.

Responsable de la revisión y reto de las condiciones propuestas en los protocolos de la validación, reportes de validaciones, proyectos, prueba de ingeniería para asegurar cumplimiento a la calidad establecida y los sistemas reguladores aplicables.

Responsable (si aplicase) de proporcionar la ayuda y supervisión de personal directo, o personal asignado, dentro del alcance del proyecto asignado.

Asegura el cumplimiento de los lineamientos de EHS (seguridad, saluda ocupacional) de acuerdo a los procedimientos establecidos, estándares y normas oficiales mexicanas.

Utiliza y verifica el equipo de protección establecido.

Puestos Supervisados :

Puede tener responsabilidad en supervisión directa o indirecta de Ingenieros Junior, personal Técnico, etc. según el alcance del proyecto.

Ejemplo : ejecución de IQ, OQ, PQ)

Designación de suplencia (Aplica para, Dirección, Gerencia y Superintendencia) :

Escolaridad :

Nivel licenciatura en las áreas de Ingeniería de Manufactura, Bio-medica, Mecánica, Eléctrica, Electrónica, Electromecánica, Industrial o disciplinas similares.

Experiencia :

  • Más de 3 años de experiencia probada en el campo o área afín. (Como Ingeniero de Procesos, Ingeniero de Manufactura, Ingeniero Industrial, Ingeniero de NPD, Ingeniero de Producto, Sistemas de Manufactura o puesto similar)
  • Experiencia en industria médica o industria con sistemas de regulación.
  • Experiencia en procesos típicos en industria de manufactura de alto volumen. (área médica, etc.)
  • Experiencia como líder de grupos de trabajo.
  • Experiencia en uso de herramientas de manufactura. (Ejemplo : Kaizen, DMAIC, Lean Manufacturing, Six sigma, etc.)
  • Conocimientos :

  • Dominio de una variedad de conceptos, prácticas y procedimientos en los campos de la ingeniería.
  • Dominio de normas y estándares ISO aplicables en industria médica. (Deseable)
  • Dominio de programa computarizado de diseño. (Autocad, etc.)
  • Dominio del idioma Ingles, oral y escrito. (Nivel técnico)
  • Conocimiento en las regulaciones de QSR (21CFR parte 820& 803), estándares del ISO 13485. (Deseable)
  • Dominio de herramientas estadísticas. (Minitab, etc.)
  • Dominio de herramientas de manufactura esbelta. (Deseable)
  • Dominio de herramientas de administración de proyectos. (Winproject)
  • Otras :

  • Sentido de logro.
  • Dedicación incondicional a la calidad y enfoque en el cliente.
  • Capacidad para aprender rápido y adaptarse al cambio.
  • Pensamiento crítico y resolución de problemas.
  • Excelentes habilidades de comunicación.
  • Reportar esta oferta
    checkmark

    Thank you for reporting this job!

    Your feedback will help us improve the quality of our services.

    Inscribirse
    Mi Correo Electrónico
    Al hacer clic en la opción "Continuar", doy mi consentimiento para que neuvoo procese mis datos de conformidad con lo establecido en su Política de privacidad . Puedo darme de baja o retirar mi autorización en cualquier momento.
    Continuar
    Formulario de postulación